IPH-2101 (NN-1975), một kháng thể đơn dòng hoàn toàn ở người được phát triển cho những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính.

Salix nigra vỏ chiết xuất chất gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Đồng phân D của axit aspartic. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefalexin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 250 mg, 333 mg, 500 mg, 750 mg.

Viên nén, viên bao phim: 250 mg, 500 mg;

Bột để pha hỗn dịch uống: 125 mg/5 ml (100 ml, 200 ml), 250 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fosinopril 

Loại thuốc

Thuốc ức chế men chuyển (ACEI)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 20 mg, 40 mg

Fentonium là một dẫn xuất atropine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clobetasol Propionate

Loại thuốc

Corticosteroid tác dụng tại chỗ nhóm 1 (tác dụng mạnh nhất).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng dưới dạng Clobetasol Propionate.

Thuốc kem, thuốc mỡ, thuốc gel, thuốc bọt, dung dịch bôi: 0,05% trong týp hoặc ống vỏ nhôm hoặc vỏ nhựa 15, 30, 45, 60 g (hoặc ml).

Một barbiturat tác dụng dài làm giảm hầu hết các quá trình trao đổi chất ở liều cao. Nó được sử dụng như một thôi miên và thuốc an thần và có thể gây ra sự phụ thuộc. Barbital cũng được sử dụng trong thực hành thú y cho trầm cảm hệ thống thần kinh trung ương. Barbital là một loại thuốc kiểm soát lịch IV.

Tên thuốc gốc

Yếu tố đông máu IX tái tổ hợp hoặc Nonacog Alfa

Loại thuốc

Thuốc chống xuất huyết

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột pha tiêm: 250 IU, 500 IU, 1000 IU, 1500 IU, 2000 IU, 3000 IU.

Demexiptiline (Deparon, Tinoran) là thuốc chống trầm cảm ba vòng được sử dụng ở Pháp để điều trị trầm cảm. Nó hoạt động chủ yếu như một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine tương tự như desipramine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Antipyrine (Tên khác: Phenazone)

Loại thuốc

Giảm đau, hạ sốt, kháng viêm nhóm NSAIDS

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ tai 4g/100g (4%)

Thuốc mỡ bôi da và mũi 0.75g/100g (0.75%)

Một peptide 37 axit amin có nguồn gốc từ gen calcitonin. Nó xảy ra như là kết quả của quá trình xử lý thay thế mRNA từ gen calcitonin. Các neuropeptide được phân phối rộng rãi trong não, ruột, dây thần kinh quanh mạch máu và các mô khác. Peptide tạo ra nhiều hiệu ứng sinh học và có cả hai chế độ hoạt động tuần hoàn và dẫn truyền thần kinh. Đặc biệt, nó là một thuốc giãn mạch nội sinh mạnh. Là một loại thuốc tiềm năng, nó đã chứng minh trong các nghiên cứu tiền lâm sàng một hồ sơ có thể làm cho nó trở thành một ứng cử viên thuốc chống hen suyễn lý tưởng với các đặc tính giãn phế quản, giãn phế quản và chống viêm.